FDA更新指南背后的研究表明

本周早些时候，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布将更新其指南，以允许对COVID-19进行自拭测试，其中患者从自己的鼻子中收集样本以供卫生专业人员进行测试。周三，UnitedHealth Group披露了一项经过同行评审的大规模研究的结果，该研究提供了决定转向使用侵入性较小的样品收集方法的科学依据。

自动抽签过程不会在FDA批准的测试可以进行的地方发生变化-此扩展指南仅适用于收集方法，这意味着许多初创公司希望将其应用于家庭拭子的PCR测试仍处于搁置状态。但是，即使人们仍然必须去诊所或驾车通过测试站点才能完成COVID-19测试，但自抽的能力提供了更大的舒适度，并且在涉及健康和安全方面具有真正的优势。为现场配备人员的临床医生和一线医护人员。

这项新的研究表明，自我交换不仅减少了COVID-19感染者将其传染给医护人员的机会，而且与临床医生从一个人的鼻腔内更深处收集样本的测试一样有效。UnitedHeatlh与比尔和梅琳达·盖茨基金会以及Quest Diagnostics和华盛顿大学合作进行这项研究，该研究覆盖了近500名在华盛顿州OptumCare诊断设施接受过检查的患者。

自动抽签方法还有其他好处，包括消除了对必须在即时护理点进行测试的经过专门培训的医学专业人员的需求。这至少应有助于消除由于人员配备造成的积压，尽管随着越来越多的人寻求诊断，由于需求导致的供应和瓶颈将持续存在。