大家好,小范来为大家解答以上的问题。单基因遗传病会遗传给下一代吗，单基因遗传病这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！
1、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增。
2、包括的种类有：常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。
3、2、常染色体隐性遗传病致病基因为隐性并且位于常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。
4、3、X连锁显性遗传病X连锁显性遗传病病种较少，这类病女性发病率高，这是由于女性有两条X染色体，获得这一显性致病基因的概率高之故，但病情较男性轻。
5、4、X连锁隐性遗传病致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性只是携带者，这类女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不发病，但有1/2的概率是携带者。
6、男性患者与正常女性婚配，子代中男性正常，女性都是携带者。
7、5、Y连锁遗传病Y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子，女性不发病。
8、因Y染色体上主要有男性决定因子方面的基因，其他基因很少，故Y连锁遗传病极少见。
9、参考资料来源：百度百科——单基因遗传病单基因遗传病是指单个基因发生变异就会发病的一类疾病，根据根据致病基因性质及所在染色体可以分为常染色体疾病（显性和隐形）、X连锁病（显性和隐性）、Y连锁 、还有线粒体病（母系遗传）。
10、神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4 种：( l ）常染色体显性遗传指遗传基因位于常染色体上，并有很强的外显率。
11、最常见。
12、自应用核酸电泳技术、重组DNA 技术和互补DNA 探针方法以来，明确遗传性疾病基因的越来越多，其中属于常染色体显性遗传形式的亦更多。
13、这类遗传形式的特点是：① 连续几代中都有发病者；② 患者双亲之一常是患者；③ 同胞中约有1 / 2 是患者；④ 男女患病机会均等。
14、常染色体显性遗传形式还受父母双方等位基因影响，其子代出现完全显性、不完全显性、不规则显性（即某些家谱中出现隔代现象）和共显性数种形式。
15、( 2 ）常染色体隐性遗传致病的遗传基因位于常染色体上，仅当该基因是纯合子时才发病，在杂合子时则为致病基因的携带者。
16、这种遗传形式有如下特点：① 患病双亲均无病而是携带者；② 同胞中约有1 / 4 是患者，1 / 4 正常，2 / 4 为携带者；③ 男女患病机会均等；④ 看不到连续几代遗传，但可见隔代或隔数代遗传；⑤ 近亲婚配时，后代中发病风险大为增加。
17、( 3 ) X 连锁隐性遗传致病基因位于X 染色体上。
18、当女性为纯合子、男性为半合子时即可患病。
19、若母亲为杂合子，父亲正常，子代中若为女性时，1 / 2 为携带者，112 正常。
20、若为男性时，则1 / 2 为病人，1 / 2 正常。
21、其遗传形式的特点是：① 患者主要见于男性，大多数病种看不到女患；② 男患双亲都无病，其致病基因由携带者母亲遗传而来；③ 患者兄弟、舅父、外甥、姨表兄弟中可有患者；④ 患者外祖父也可能是患者，此时舅父中无发病者。
22、( 4 ) X 连锁显性遗传其遗传基因位于X 染色体上。
23、当女性为杂合子，男性为半合子时，即可表现出临床症状。
24、这种遗传类型的特点是：① 女患多于男患，是男患的2 倍；② 患者双亲中必有一个是患者；③ 男患的女儿都是患者，儿子都正常；④ 女患子女中各有1 / 2 是患者；⑤ 可看到连续几代遗传。
25、◆ 疾病知识,医学知识,临床知识,健康科普知识,为您疾病康复提供帮助 神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4 种：( l ）常染色体显性遗传指遗传基因位于常染色体上,并有很强的外显率.最常见.自应用核酸电泳技术、重组DNA 技术和互补DNA 探针方法以来,明确遗传性疾病基因的越来越多,其中属于常染色体显性遗传形式的亦更多.这类遗传形式的特点是：① 连续几代中都有发病者；② 患者双亲之一常是患者；③ 同胞中约有1 / 2 是患者；④ 男女患病机会均等.常染色体显性遗传形式还受父母双方等位基因影响,其子代出现完全显性、不完全显性、不规则显性（即某些家谱中出现隔代现象）和共显性数种形式.( 2 ）常染色体隐性遗传致病的遗传基因位于常染色体上,仅当该基因是纯合子时才发病,在杂合子时则为致病基因的携带者.这种遗传形式有如下特点：① 患病双亲均无病而是携带者；② 同胞中约有1 / 4 是患者,1 / 4 正常,2 / 4 为携带者；③ 男女患病机会均等；④ 看不到连续几代遗传,但可见隔代或隔数代遗传；⑤ 近亲婚配时,后代中发病风险大为增加.( 3 ) X 连锁隐性遗传致病基因位于X 染色体上.当女性为纯合子、男性为半合子时即可患病.若母亲为杂合子,父亲正常,子代中若为女性时,1 / 2 为携带者,112 正常.若为男性时,则1 / 2 为病人,1 / 2 正常.其遗传形式的特点是：① 患者主要见于男性,大多数病种看不到女患；② 男患双亲都无病,其致病基因由携带者母亲遗传而来；③ 患者兄弟、舅父、外甥、姨表兄弟中可有患者；④ 患者外祖父也可能是患者,此时舅父中无发病者.( 4 ) X 连锁显性遗传其遗传基因位于X 染色体上.当女性为杂合子,男性为半合子时,即可表现出临床症状.这种遗传类型的特点是：① 女患多于男患,是男患的2 倍；② 患者双亲中必有一个是患者；③ 男患的女儿都是患者,儿子都正常；④ 女患子女中各有1 / 2 是患者；⑤ 可看到连续几代遗传.单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病，像遗传性耳聋、苯丙酮尿症、进行性假肥大性肌营养不良、脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血都是单基因遗传病。
26、单基因遗传病种类多，目前已有8000多种，在全球出生人口中单基因遗传病累计发病率高达10‰。
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